药品车间检测-第三方检测机构

合格的医疗无尘室需要具备相关的洁净度，医疗无尘室第三方检测机构——通过洁净区物料走廊、供应走廊和工艺走廊的分开设置，合理的安排物流，从而有效的防止物料传递过程中的交叉污染，确保药品生产过程中的洁净要求。

对于制药车间有相关的检验检测项目以及资质才可以开展生产项目，通常来说一年需要做一次成产车间的洁净度检测。

中科检测是一家专业的第三方家检测无尘洁净室检验检测机构，获得了广东省质量技术监督颁发的检验检测机构证书（CMA），具备药品车间检测，欢迎咨询。

药品车间检测项目

医药洁净室：悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、沉降菌、浮游菌、换气次数/风量、照度、噪声；

药品车间检测标准

GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》

GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》

GB/T 16293-2010《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》

GB/T 16294-2010《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》