病毒感染通常是复杂的，尤其是肺部感染的发生，已经对人类文明的身心健康造成了重要威胁。人传人的风险期为2至10天。根据飞沫感染、手或被环境污染的表面等的传播情况，防止进一步传播很重要。微生物消毒剂对病毒的灭活是重要的确定。因此，需要根据第三方病毒杀灭检测机构优活多检验进行病毒检测，对消毒设备、消毒液、抗病毒处理原料、其他商品的病毒检测或病毒灭活实验等进行第三方检测服务。

　　在灭菌和安全防护效果评价的实验研究中，往往需要对某种消毒灭菌处理对生物体的实际效果进行证明和标注。这整个过程必须是一个指示性微生物菌株，不仅对人体无害，而且表明该微生物菌株对普通消毒灭菌溶液的抵抗力，易于实验和关注。现阶段消毒灭菌和灭菌效果评价管理体系的指标值主要包括：病菌（关键是细菌繁殖体）、芽孢、分枝杆菌、链状细胞、病原体等类别。其中，病毒感染的实验要求比较高，必须以体细胞或细菌为宿主。

　　病毒杀灭检测规范：

　　GB/T18802015空气净化器

　　GB21551.3-2010家用及类似用途主要用途家用电器等抗菌、除菌、净化空气净化器的特殊要求。

　　《消毒技术规范》2002年版

　　《消毒剂灭活手足口病病毒试验方法》（团体标准）等

　　ISO21702019塑料和其他无孔表面层抗病毒治疗活性的测量

　　ISO18184-2019纺织产品。纺织品抗病毒治疗活性的测定

　　病毒杀灭检测方法：

　　目前，病毒灭活实验的基本认证和判定方法大多是利用病毒感染的体细胞、机构、动物实验和鸡胚进行间接检查。该方法涵盖的敏感性实验均采用活病毒感染进行病毒灭活检测。不同的国家和机构针对此类方法的差异制定了标准化的测试方法和规定。美国自然环境、食品和农村管理部制定了病毒灭活实验的标准化方法，根据鸡胚感染方法。根除的实际效果。国外生态环保.部门已经规定，机构和鸡胚体胚在实验试验中应给出活病毒灭活试验结果，以确认其相关产品具有杀灭病毒的作用。”

　　中科检测是中国科学院控股有限公司旗下的第三方病毒杀灭检测机构，通过了CMA/CNAS双资质，能够根据各种病毒不同特点进行检测、对消毒杀菌因素的免疫力在类似微生物菌种中是不是具有代表性，对人和动物是不是或弱毒、实验周期时间是不是适合，是不是已经有研究基础、能不能开展规范化等各种要素，进行病毒灭活实验，而且具有病毒感染消灭实验的微生物级别2级（P2）试验室，可开展消毒器械、消毒液、抗病毒治疗原材料以及它商品的病毒检测报告。