细菌回复突变试验（Bacterial Reverse Mutation Test）是一种用于检测化学物质是否具有致突变性的试验方法。该试验主要基于细菌的基因突变，通过检测受试物在某些特殊构建的突变体细菌上引起突变的能力，来判断受试物是否为致突变剂。中科试验提供化学品细菌回复突变试验服务，具有CMA,CNAS认证资质。

化学品细菌回复突变试验项目：

局部淋巴结法（LLNA）：该方法是鉴别皮肤致敏化学品的可选择的方法之一。通过在受试动物的接触部位涂抹测试剂，然后观察淋巴结内淋巴细胞的增殖情况，评估化学物质是否具有致敏性。

斑贴试验：主要用于确定外源性接触性皮炎的致敏物。在试验部位涂抹测试剂，然后进行斑贴试验，诱发过敏反应。如果测试部位出现红晕或风团，则表明对该物质过敏。

划痕试验：主要用于试验速发反应的致敏物。在试验部位滴一滴测试剂，然后进行划痕，划痕深度以不出血为度。在一定时间后观察反应，如果出现红晕或风团，则表明对该物质过敏。

皮内试验：是一种较为灵敏的试验方法，可以观察速发反应和延迟反应。在试验部位注射一定量的变应原浸液，如果注射后出现过敏反应，则表明对该物质过敏。

化学品细菌回复突变试验标准：

OECD Test Guideline (TG) 471《Bacterial Reverse Mutation Test》

GB/T 15193.5-2003《化学品毒性鉴定技术规范 第5部分：基因突变试验》

化学品细菌回复突变试验流程：

准备试验动物：选择适宜的动物种类和数量，一般为白色豚鼠，每组动物数在10~25只。

致敏接触：将受试物进行皮肤注射，注射方式为皮内注射，注射量为0.1ml。注射后观察一段时间，记录皮肤反应情况。

激发接触：在第一次致敏接触后的一定时间（一般为1周），对动物进行第二次激发接触，即在注射部位贴敷一定量的受试物，持续封闭固定一段时间（一般为48小时）。

观察反应：在激发接触后，观察动物的皮肤反应情况，记录过敏反应的发生情况。

数据处理和结果分析：根据观察到的过敏反应情况，计算过敏反应发生率，分析受试物的致敏性。